总磷实验常见问题及解决办法

Q1：总磷水样加完试剂后显黄色如何处理？

我们检测总磷是用过硫酸钾将其他磷的形式氧化成磷酸盐的形式，再进行检测。如果水里有机物或还原性物质太多，可能会导致过硫酸钾与这些干扰物质发生了反应，而没有氧化磷，所以检测的时候显黄色，不会呈蓝色，这时需要蒸馏预处理。

Q2：总磷检测时空白显示蓝色如何处理？

总磷空白显示蓝色，有以下几种可能：1）蒸馏水有问题，可以更换纯净水重做一遍，如果没有颜色或颜色变浅，则蒸馏水里含磷干扰。2）器皿干扰，确定清洗器皿时未使用含磷洗涤剂。3）硫酸里含磷，判断硫酸里是否含磷：配制12%的硫酸溶液，然后用氢氧化钠将溶液的pH调为中性。取蒸馏水9ml放到0号管中，硫酸溶液9ml放到1号管中，分别加入P1/P2各1ml，放置10分钟，观察溶液的颜色变化，如果硫酸溶液的颜色比蒸馏水的颜色深，则硫酸中含有磷。4）试剂有问题，检查试剂。

Q3：总磷消解后出现絮状悬浮物是什么原因？

测定总磷时有絮状悬浮物可能是水样中的物质与过硫酸钾或者与磷盐反应生成沉淀，一般建议稀释测定，如果水样中还有钾、钠、铵可以使显色液浑浊。

Q4：在总磷实验中，加入试剂后水样没有显色主要有哪些原因？

此类问题我们分析的时候，看这个实验用到了什么：反应管，消解器，水样，过硫酸钾，P1试剂，P2试剂。然后一个一个分析。1）确认反应管是否清洗干净；2）确认消解器是否能加热；3）水样的pH，标准原理上表明，在酸性条件才会显色，但是在实际过程中pH太低也不会显色，所以要求在检测时，将pH调到6-8之间，进行检测；4）水样的还原性，水样还原性太高时，在消解时会降低过硫酸钾对其他磷的氧化效果，导致产生的正磷酸盐量减少或者不产生正磷酸盐；5）过硫酸钾不合格，未达到理想的氧化效果；6）P1试剂被氧化，导致无法显色，P1试剂配置好后放置保存在冰箱中，一般保质期为1个月，如发现试剂变色呈现微黄色，则无法使用；7）P2试剂在配制时未加硫酸，在检测时，溶液的环境不是酸性环境。

Q5：水质检测中，磷酸盐和总磷是同一指标吗？

我们测的总磷是用过硫酸钾把偏磷酸盐、有机磷等氧化成正磷酸盐来检测的，而直接测磷酸盐（即正磷酸盐）只需加P1P2显色即可，我们仪器测出的结果都是P元素的量，如果要磷酸根（PO43﹣）的浓度需要计算的（C/31*95）。而磷酸盐*后的统计方式有两种：一种是以PO4来算的，这个就是以磷酸根浓度的方式计算的；一种呢是以PO4-P来算的，这种就是以磷酸根中磷元素浓度计。磷酸盐以P计就是直接加P1P2测出的浓度值。

Q6：做总磷试验时，水样测值无线性怎么办？

多数情况下可能是水样浓度过高，超出检测限，建议稀释后进行检测。

Q7：总磷水样消解后有白色沉淀析出，是什么原因？

水样中存在能够跟硫酸钾反应生成沉淀的物质干扰，移取水样加入硫酸钾固体试剂，搅拌使其溶解，直至加入硫酸钾固体后无沉淀生成，离心或过滤后取滤液进行实验。

Q8：总磷水样消解后为黄色，该如何处理？

水样中存在干扰物质，例如有机物没有被完全氧化，可使用LH-TP-K10片剂进行二次消解后，再进行实验。

Q9：水样为碳源，检测不出总磷怎么办？

总磷属于碳源中的杂质，一般不高，但由于有机物含量极高，片剂对有机物消解只能到COD600左右。将有机物稀释到氧化范围内，则总磷就低于检出限了。所以，碳源的总磷无法检测。

以上就是关于总磷实验常见相关问题及解决方法，如您在总磷实验中遇到其他的疑难问题，欢迎留言提问，我们的售后服务团队将详细为您解答！